もくじ情報：１　着床前診断とは（わが国の臨床研究としての着床前診断の歩み；メンデル遺伝病（単一遺伝子疾患）の着床前診断；染色体構造異常と不育症―不均衡型構造異常の発生リスクの観点から）；２　着床前診断の技術と展開（着床前遺伝子診断の胚生検技術；網羅的手法によるＰＧＴ‐ＳＲ；単一遺伝子疾患に対する着床前遺伝学的検査の実際；ＰＧＴ‐Ａは果たして有効か？）；３　着床前診断の未来（着床前診断後のフォローアップ；着床前診断の遺伝カウンセリング；着床前診断へのクライエントの思い）

倉橋　浩樹(クラハシ　ヒロキ)
藤田医科大学総合医科学研究所分子遺伝学研究部門（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）