内容紹介：★ 近年の創薬研究において開発候補となることの多い難水溶性薬物。一方で求められる開発期間の圧縮。製剤化困難な難水溶性薬物を如何にして扱うのか！この重要テーマである難水溶性薬物の製剤化を中心に徹底解説！★ 難水溶性薬物の開発に必要な物性評価・製剤化の知識や技術について，基礎理論から最新の知見までを詳述！製薬企業の開発現場が難水溶性化合物で溢れるようになってから，既に10年以上が経過した。その原因としてよく指摘されるのは，合成技術の向上による化合物の複雑化・高分子量化と，創薬戦略の変化である。かつての創薬研究
もくじ情報：第１章　難水溶性薬物の開発戦略（Ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ　Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍに基づく製剤開発戦略；難水溶性薬物開発の現状）；第２章　物性評価のための分析手段最前線（粉末Ｘ線回折と放射光を用いた物性評価；熱分析；振動分光法による難水溶性医薬品のキャラクタリゼーション；固体ＮＭＲ；ハイスループットスクリーニング技術を用いた塩・結晶多形の選択）；第３章　原薬・粉体物性の評価と改良（溶解度と溶解速度；粉体物性；結晶多形；塩形成；Ｃｏｃｒｙｓｔａｌ；メカノフュージョンを用いた粉体物性；微細化）；第４章　担体を利用した難水溶性薬物の製剤化（自己乳化型製剤；シクロデキストリンを用いた難水溶性薬物の溶解性改善；多孔性担体を用いた難水溶性薬物の薬剤化；疎水化構文氏；高分子ミセル；ナノ粒子含有マイクロコンポジット粒子の設計）；第５章　非晶化による難水溶性薬物の製剤化（固体分散体の調製と評価；非晶質の緩和と結晶化；緩和を利用した物性改善）

川上　亘作(カワカミ　コウサク)
（独）物質・材料研究機構生体材料センター主幹研究員（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）