ＤＮＡの構造が解明されてから、科学者たちはヒトゲノムのうちタンパク質コード領域のみに注目し、残り９８％の領域を「Ｊｕｎｋ（がらくた）ＤＮＡ」と呼んで重視してきませんでした。しかし、ここ１０年ほどで、これらＪｕｎｋ中の配列や科学修飾（エピジェネティクス）の違いが、さまざまな病気と関連することが発見され、世界的にも注目を浴びています。　本書では、このＪｕｎｋ　ＤＮＡのはたらきやＪｕｎｋ領域に由来する現象（遺伝病、性の決定、ウイルス感染、エピジェネ制御、進化の原動力）を、多数の病気の例を挙げながら説明しています。ゲノムの未踏領域（ダークマター）の重要性とＤＮＡの繊細さ、複雑さを伝えながらゲノムの広大な秘教へご案内します。

ヒトのＤＮＡのうち、タンパク質をコードするのはたった２％―では、残りの９８％は何をしているのか？ゲノムに秘められた謎がいま明かされる。
もくじ情報：ゲノムのダークマター（暗黒物質）とは；なぜダークマターが問題なのか；ダークマターが本当にダークになるとき；遺伝子はどこに行ってしまったのか？；招待されたところで長居する；年をとるとすべてが縮む；２は完全数である；ジャンクで塗りつぶす；長いゲーム；ダークマターに彩りを添える〔ほか〕

キャリー，ネッサ(キャリー，ネッサ)
エディンバラ大学で博士号（ウイルス学）を取得し、インペリアル・カレッジ・ロンドンで分子生物学の上級講師を務めた。バイオ系製薬企業に１３年間勤務した後、現在、技術移転プロフェッショナルへの指導的な立場にある英国組織のインターナショナル・ディレクター。ノーフォーク在住、インペリアル・カレッジの客員教授も務める