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出版社名：診断と治療社
出版年月：2019年7月
ISBN：978-4-7878-2381-6
１３７Ｐ ２６ｃｍ
これでわかる網羅的手法による着床前診断のすべて 最新技術から遺伝子カウンセリング，フォローアップまで
倉橋浩樹／編集
組合員価格 税込
3,762
円
(通常価格 税込 4,180円)
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内容紹介・もくじなど
もくじ情報：１ 着床前診断とは（わが国の臨床研究としての着床前診断の歩み；メンデル遺伝病（単一遺伝子疾患）の着床前診断；染色体構造異常と不育症―不均衡型構造異常の発生リスクの観点から）；２ 着床前診断の技術と展開（着床前遺伝子診断の胚生検技術；網羅的手法によるＰＧＴ‐ＳＲ；単一遺伝子疾患に対する着床前遺伝学的検査の実際；ＰＧＴ‐Ａは果たして有効か？）；３ 着床前診断の未来（着床前診断後のフォローアップ；着床前診断の遺伝カウンセリング；着床前診断へのクライエントの思い）
もくじ情報：１ 着床前診断とは（わが国の臨床研究としての着床前診断の歩み；メンデル遺伝病（単一遺伝子疾患）の着床前診断；染色体構造異常と不育症―不均衡型構造異常の発生リスクの観点から）；２ 着床前診断の技術と展開（着床前遺伝子診断の胚生検技術；網羅的手法によるＰＧＴ‐ＳＲ；単一遺伝子疾患に対する着床前遺伝学的検査の実際；ＰＧＴ‐Ａは果たして有効か？）；３ 着床前診断の未来（着床前診断後のフォローアップ；着床前診断の遺伝カウンセリング；着床前診断へのクライエントの思い）
著者プロフィール
倉橋 浩樹(クラハシ ヒロキ)
藤田医科大学総合医科学研究所分子遺伝学研究部門（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）
倉橋 浩樹(クラハシ ヒロキ)
藤田医科大学総合医科学研究所分子遺伝学研究部門（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）
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